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近日，宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品注冊證書》，批準氨酚羥考酮片（每片含鹽酸羥考酮5mg和對乙酰氨基酚325mg）上市。氨酚羥考酮片為化學藥品3類，適應癥為用于嚴重程度足以需要使用阿片類鎮痛劑且缺乏其他替代治療的中、重度疼痛的治療，是腫瘤輔助治療的經典鎮痛藥，也是世界衛生組織推薦的“三階梯止痛法”藥物之一。本品由鹽酸羥考酮和對乙酰氨基酚兩種藥物組成，這種復方組合不僅充分發揮了兩者的止痛效果，而且減少了非甾體抗炎藥對乙酰氨基酚的胃腸刺激作用，降低了羥考酮的成癮性。本次氨酚羥考酮片批準上市

12月26日，人福醫藥集團及旗下子公司人福普克藥業（武漢）有限公司聯合湖北省青少年發展基金會、湖北省醫藥行業協會，通過蘭州市醫藥行業協會向蘭州市衛健局捐贈了20萬盒布洛芬，總價值近500萬元。本批醫藥物資將通過專車運往甘肅省積石山縣紅十字會指定地點。甘肅省臨夏州積石山縣發生地震，牽動著全國人民的心。人福醫藥集團通過蘭州市醫藥行業協會了解到震區人民急需解熱鎮痛藥，迅速協同人福普克藥業，緊急調配公司產品布洛芬軟膠囊，僅用一天時間就完成了藥品調配、出庫裝車、手續辦理等工作，用最短的時間將藥品送往積石山震區。這是

12月18日深夜，甘肅臨夏州積石山縣發生6.2級地震，給當地群眾的生命健康和財產安全造成了巨大損失。人福醫藥集團黨委書記、董事長、宜昌人福藥業董事長李杰得知消息后，立即安排工作人員聯系宜昌市紅十字會，落實捐贈工作。12月23日，宜昌人福藥業通過宜昌市紅十字會，向甘肅地震災區捐贈400萬元現金及價值600萬元的藥品，用于支持當地受災群眾的安置和災后重建工作。宜昌市紅十字會黨組成員、副會長張勇，宜昌人福藥業副總裁、財務總監陳禮英，總裁助理、工會主席蔡莉君等領導參加捐贈儀式。捐贈儀式現場，這批捐助物資由蔡莉君主

12月13日，國家醫保局舉行新聞發布會，公布了2023年國家醫保藥品目錄調整結果。經相應程序，共新增126種藥品，121種藥品通過談判和競價納入，其中25個創新藥有23個通過價格談判納入。宜昌人福藥業產品注射用苯磺酸瑞馬唑侖、咪達唑侖口服溶液和光谷人福產品廣金錢草總黃酮膠囊通過談判納入國家醫保目錄。注射用苯磺酸瑞馬唑侖為1類化藥，于2020年7月獲批，適應癥為“用于結腸鏡檢查的鎮靜”，其后于2022年3月、2022年7月先后獲批適應癥“全身麻醉誘導與維持”和“支氣管鏡診療鎮靜”。注射用苯磺酸瑞馬唑侖（適應

近日，三峽普諾丁收到歐洲藥品質量管理局（EDQM）簽發的異亮氨酸原料藥歐洲藥典適用性認證證書（CEP證書），表明該原料藥產品符合歐洲藥典質量要求，可以在歐洲市場及承認CEP證書的其他規范市場進行銷售，為公司進一步拓展國際市場帶來積極影響。CEP所要求的質量標準在雜質控制方面高于中國藥典CP的標準，針對異亮氨酸原料藥產品中的特定雜質具有更為嚴格的要求。作為自1974年開始生產發酵類氨基酸產品的企業，三峽普諾丁通過發酵源頭菌種配方優化、提取過程工藝控制，對于產品中影響質量屬性的因素進行系統研究，使得產品質量在

12月5日，湖北省工商業聯合會正式發布2023湖北省民營企業百強系列榜單。人福醫藥集團位列湖北省民營企業100強第23位、湖北省民營企業制造業100強第10位。公司已連續13年蟬聯“湖北省民營企業100強”稱號。百強企業是全省民營經濟發展的“領頭羊”。多年來，“湖北民營企業100強”入圍門檻持續攀升，今年達到45.5億元，比上年增加6.4億元。2022年，人福醫藥積極應對醫藥行業政策改革帶來的變化挑戰，始終堅持“做醫藥細分市場領導者”的發展戰略，積極推進“歸核聚焦”工作，持續鞏固和強化在核心業務上的競爭優

12月1日，全國原料藥先進制造促進交流會在湖北省宜昌市成功舉辦。本次會議旨在推動我國原料藥產業的創新發展，提升原料藥的先進制造水平，進一步推動醫藥產業的轉型升級。會議由中國醫藥設備工程協會指導，中國醫藥設備工程協會原料藥先進制造專業委員會主辦，宜昌人福藥業有限責任公司承辦。來自全國各地的專家學者、政府官員、醫藥企業代表等200余人匯聚一堂，共同探討原料藥產業的未來發展趨勢，分享先進的制造技術和經驗中國醫藥設備工程協會常務副會長顧維軍致辭人福醫藥董事長、宜昌人福藥業董事長李杰致辭工業和信息化部消費品工業司醫

近日，人福利康藥業獲國家藥品監督管理局核準簽發的吸入用雷芬那辛溶液的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準本品開展臨床試驗。本次吸入用雷芬那辛溶液申請的適應癥為慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的維持治療，國內目前僅原研企業獲批臨床。我國目前COPD的治療以藥物維持治療為主，其中支氣管舒張劑是COPD的基礎治療藥物，雷芬那辛是一種長效抗膽堿能支氣管舒張劑，可持續改善用藥期間COPD患者肺功能。

近日，人福醫藥集團1類新藥HWH486膠囊在國家藥品監督管理局藥物臨床試驗登記與信息公示平臺公示了IIa期臨床試驗登記信息，同意本品在成人慢性自發性蕁麻疹患者中探索HWH486的有效性、安全性及藥代動力學特征的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的IIa期研究。HWH486為酪氨酸蛋白激酶抑制劑，人福醫藥集團醫藥研究院于2017年首次獲得本品的《藥物臨床試驗通知書》，獲批臨床適應癥為用于類風濕關節炎臨床治療，于2023年9月獲得HWH486膠囊新增適應癥的《藥物臨床試驗批準通知書》，獲批新增適應癥為用于慢性自發