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GROUP NEWS 集團(tuán)新聞
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人福醫(yī)藥及子公司捐贈(zèng)500萬(wàn)元藥品馳援甘肅地震災(zāi)區(qū) 累計(jì)捐贈(zèng)1500萬(wàn)元
2023.12. 28

12月26日,人福醫(yī)藥集團(tuán)及旗下子公司人福普克藥業(yè)(武漢)有限公司聯(lián)合湖北省青少年發(fā)展基金會(huì)、湖北省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì),通過(guò)蘭州市醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)向蘭州市衛(wèi)健局捐贈(zèng)了20萬(wàn)盒布洛芬,總價(jià)值近500萬(wàn)元。本批醫(yī)藥物資將通過(guò)專車運(yùn)往甘肅省積石山縣紅十字會(huì)指定地點(diǎn)。甘肅省臨夏州積石山縣發(fā)生地震,牽動(dòng)著全國(guó)人民的心。人福醫(yī)藥集團(tuán)通過(guò)蘭州市醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)了解到震區(qū)人民急需解熱鎮(zhèn)痛藥,迅速協(xié)同人福普克藥業(yè),緊急調(diào)配公司產(chǎn)品布洛芬軟膠囊,僅用一天時(shí)間就完成了藥品調(diào)配、出庫(kù)裝車、手續(xù)辦理等工作,用最短的時(shí)間將藥品送往積石山震區(qū)。這是

宜昌人福藥業(yè)捐贈(zèng)1000萬(wàn)元資金及藥品馳援甘肅地震災(zāi)區(qū)
2023.12. 23

12月18日深夜,甘肅臨夏州積石山縣發(fā)生6.2級(jí)地震,給當(dāng)?shù)厝罕姷纳】岛拓?cái)產(chǎn)安全造成了巨大損失。人福醫(yī)藥集團(tuán)黨委書記、董事長(zhǎng)、宜昌人福藥業(yè)董事長(zhǎng)李杰得知消息后,立即安排工作人員聯(lián)系宜昌市紅十字會(huì),落實(shí)捐贈(zèng)工作。12月23日,宜昌人福藥業(yè)通過(guò)宜昌市紅十字會(huì),向甘肅地震災(zāi)區(qū)捐贈(zèng)400萬(wàn)元現(xiàn)金及價(jià)值600萬(wàn)元的藥品,用于支持當(dāng)?shù)厥転?zāi)群眾的安置和災(zāi)后重建工作。宜昌市紅十字會(huì)黨組成員、副會(huì)長(zhǎng)張勇,宜昌人福藥業(yè)副總裁、財(cái)務(wù)總監(jiān)陳禮英,總裁助理、工會(huì)主席蔡莉君等領(lǐng)導(dǎo)參加捐贈(zèng)儀式。捐贈(zèng)儀式現(xiàn)場(chǎng),這批捐助物資由蔡莉君主

人福醫(yī)藥3款產(chǎn)品通過(guò)談判納入國(guó)家醫(yī)保目錄
2023.12. 14

12月13日,國(guó)家醫(yī)保局舉行新聞發(fā)布會(huì),公布了2023年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整結(jié)果。經(jīng)相應(yīng)程序,共新增126種藥品,121種藥品通過(guò)談判和競(jìng)價(jià)納入,其中25個(gè)創(chuàng)新藥有23個(gè)通過(guò)價(jià)格談判納入。宜昌人福藥業(yè)產(chǎn)品注射用苯磺酸瑞馬唑侖、咪達(dá)唑侖口服溶液和光谷人福產(chǎn)品廣金錢草總黃酮膠囊通過(guò)談判納入國(guó)家醫(yī)保目錄。注射用苯磺酸瑞馬唑侖為1類化藥,于2020年7月獲批,適應(yīng)癥為“用于結(jié)腸鏡檢查的鎮(zhèn)靜”,其后于2022年3月、2022年7月先后獲批適應(yīng)癥“全身麻醉誘導(dǎo)與維持”和“支氣管鏡診療鎮(zhèn)靜”。注射用苯磺酸瑞馬唑侖(適應(yīng)

三峽普諾丁獲異亮氨酸原料藥CEP證書
2023.12. 09

近日,三峽普諾丁收到歐洲藥品質(zhì)量管理局(EDQM)簽發(fā)的異亮氨酸原料藥歐洲藥典適用性認(rèn)證證書(CEP證書),表明該原料藥產(chǎn)品符合歐洲藥典質(zhì)量要求,可以在歐洲市場(chǎng)及承認(rèn)CEP證書的其他規(guī)范市場(chǎng)進(jìn)行銷售,為公司進(jìn)一步拓展國(guó)際市場(chǎng)帶來(lái)積極影響。CEP所要求的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)在雜質(zhì)控制方面高于中國(guó)藥典CP的標(biāo)準(zhǔn),針對(duì)異亮氨酸原料藥產(chǎn)品中的特定雜質(zhì)具有更為嚴(yán)格的要求。作為自1974年開始生產(chǎn)發(fā)酵類氨基酸產(chǎn)品的企業(yè),三峽普諾丁通過(guò)發(fā)酵源頭菌種配方優(yōu)化、提取過(guò)程工藝控制,對(duì)于產(chǎn)品中影響質(zhì)量屬性的因素進(jìn)行系統(tǒng)研究,使得產(chǎn)品質(zhì)量在

人福醫(yī)藥連續(xù)13年榮登湖北民企百?gòu)?qiáng)榜單
2023.12. 09

12月5日,湖北省工商業(yè)聯(lián)合會(huì)正式發(fā)布2023湖北省民營(yíng)企業(yè)百?gòu)?qiáng)系列榜單。人福醫(yī)藥集團(tuán)位列湖北省民營(yíng)企業(yè)100強(qiáng)第23位、湖北省民營(yíng)企業(yè)制造業(yè)100強(qiáng)第10位。公司已連續(xù)13年蟬聯(lián)“湖北省民營(yíng)企業(yè)100強(qiáng)”稱號(hào)。百?gòu)?qiáng)企業(yè)是全省民營(yíng)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的“領(lǐng)頭羊”。多年來(lái),“湖北民營(yíng)企業(yè)100強(qiáng)”入圍門檻持續(xù)攀升,今年達(dá)到45.5億元,比上年增加6.4億元。2022年,人福醫(yī)藥積極應(yīng)對(duì)醫(yī)藥行業(yè)政策改革帶來(lái)的變化挑戰(zhàn),始終堅(jiān)持“做醫(yī)藥細(xì)分市場(chǎng)領(lǐng)導(dǎo)者”的發(fā)展戰(zhàn)略,積極推進(jìn)“歸核聚焦”工作,持續(xù)鞏固和強(qiáng)化在核心業(yè)務(wù)上的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)

全國(guó)原料藥先進(jìn)制造促進(jìn)交流會(huì)成功舉辦
2023.12. 04

12月1日,全國(guó)原料藥先進(jìn)制造促進(jìn)交流會(huì)在湖北省宜昌市成功舉辦。本次會(huì)議旨在推動(dòng)我國(guó)原料藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展,提升原料藥的先進(jìn)制造水平,進(jìn)一步推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的轉(zhuǎn)型升級(jí)。會(huì)議由中國(guó)醫(yī)藥設(shè)備工程協(xié)會(huì)指導(dǎo),中國(guó)醫(yī)藥設(shè)備工程協(xié)會(huì)原料藥先進(jìn)制造專業(yè)委員會(huì)主辦,宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司承辦。來(lái)自全國(guó)各地的專家學(xué)者、政府官員、醫(yī)藥企業(yè)代表等200余人匯聚一堂,共同探討原料藥產(chǎn)業(yè)的未來(lái)發(fā)展趨勢(shì),分享先進(jìn)的制造技術(shù)和經(jīng)驗(yàn)中國(guó)醫(yī)藥設(shè)備工程協(xié)會(huì)常務(wù)副會(huì)長(zhǎng)顧維軍致辭人福醫(yī)藥董事長(zhǎng)、宜昌人福藥業(yè)董事長(zhǎng)李杰致辭工業(yè)和信息化部消費(fèi)品工業(yè)司醫(yī)

人福利康藥業(yè)吸入用雷芬那辛溶液獲批臨床
2023.11. 24

近日,人福利康藥業(yè)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的吸入用雷芬那辛溶液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,批準(zhǔn)本品開展臨床試驗(yàn)。本次吸入用雷芬那辛溶液申請(qǐng)的適應(yīng)癥為慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的維持治療,國(guó)內(nèi)目前僅原研企業(yè)獲批臨床。我國(guó)目前COPD的治療以藥物維持治療為主,其中支氣管舒張劑是COPD的基礎(chǔ)治療藥物,雷芬那辛是一種長(zhǎng)效抗膽堿能支氣管舒張劑,可持續(xù)改善用藥期間COPD患者肺功能。

人福1類新藥HWH486膠囊獲批II期臨床
2023.11. 24

近日,人福醫(yī)藥集團(tuán)1類新藥HWH486膠囊在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)公示了IIa期臨床試驗(yàn)登記信息,同意本品在成人慢性自發(fā)性蕁麻疹患者中探索HWH486的有效性、安全性及藥代動(dòng)力學(xué)特征的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的IIa期研究。HWH486為酪氨酸蛋白激酶抑制劑,人福醫(yī)藥集團(tuán)醫(yī)藥研究院于2017年首次獲得本品的《藥物臨床試驗(yàn)通知書》,獲批臨床適應(yīng)癥為用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎臨床治療,于2023年9月獲得HWH486膠囊新增適應(yīng)癥的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,獲批新增適應(yīng)癥為用于慢性自發(fā)

宜昌人福藥業(yè)鹽酸納布啡注射液新增適應(yīng)癥獲批
2023.11. 24

近日,宜昌人福藥業(yè)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的鹽酸納布啡注射液《藥品注冊(cè)證書》,批準(zhǔn)該產(chǎn)品新增術(shù)后鎮(zhèn)痛適應(yīng)癥。手術(shù)后疼痛是機(jī)體受到手術(shù)刺激(組織損傷)后的一種反應(yīng),包括生理、心理和行為上的一系列反應(yīng)。有效的術(shù)后疼痛治療,不但減輕患者的痛苦,也有利于疾病的康復(fù)。鹽酸納布啡是κ阿片受體激動(dòng)劑和μ阿片受體拮抗劑,是一種強(qiáng)效鎮(zhèn)痛劑。宜昌人福藥業(yè)的鹽酸納布啡注射液于2013年獲批上市,適應(yīng)癥為“復(fù)合麻醉時(shí)的麻醉誘導(dǎo)”。由于納布啡鎮(zhèn)痛活性強(qiáng)、呼吸抑制作用低、血液動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定、依賴潛力極低,臨床應(yīng)用較為廣泛。本次鹽酸納布

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