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GROUP NEWS 集團新聞
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人福醫(yī)藥1.1類中藥創(chuàng)新藥玉蠶顆粒獲批臨床
2024.11. 28

近日,人福醫(yī)藥集團旗下武漢人福創(chuàng)新藥物研發(fā)中心有限公司獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的玉蠶顆粒《藥物臨床試驗批準通知書》,批準本品開展用于糖尿病腎病的臨床試驗。糖尿病腎臟疾病(DKD)是糖尿病(DM)代謝異常引發(fā)的腎小球硬化癥,是DM最常見的微血管并發(fā)癥之一。隨著生活水平的提高及人口老齡化,糖尿病發(fā)病率逐年升高,其中30%-40%的糖尿病患者會發(fā)展成為DKD,并且不斷進展,最終發(fā)展成終末期腎病(ESRD),嚴重危害人類健康。目前臨床對DKD的治療藥物較為匱乏,需要開發(fā)降低糖尿病腎臟疾病蛋白尿效果良好且安全

人福醫(yī)藥榮膺“2024中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強”“2024中國醫(yī)藥上市公司競爭力20強”
2024.11. 18

11月13日至15日,2024’第十六屆中國醫(yī)藥企業(yè)家科學家投資家大會(啟思會)在成都舉行。作為中國醫(yī)藥行業(yè)規(guī)格最高、影響力最強、規(guī)模最大的行業(yè)盛會,啟思會秉承賦能中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新升級的使命,凝聚企業(yè)家、科學家、投資家,旨在打通政府、企業(yè)、技術、資本、臨床等各要素,構建中國最權威的醫(yī)藥新產(chǎn)品創(chuàng)新發(fā)布平臺,打造中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)生態(tài)的價值鏈接平臺。期間,大會頒發(fā)了多個獎項,人福醫(yī)藥榮膺“2024中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強”“2024中國醫(yī)藥上市公司競爭力20強”兩大獎項。E藥經(jīng)理人自2019年開始,通過模型搭建、數(shù)

宜昌人福藥業(yè)復方醋酸鈉林格注射液獲批上市
2024.11. 02

近日,宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的復方醋酸鈉林格注射液《藥品注冊證書》,該產(chǎn)品按照化學藥品3類獲批上市,視同通過一致性評價。復方醋酸鈉林格注射液用于循環(huán)血量及組織間液減少時的細胞外液的補充,代謝性酸中毒的糾正。宜昌人福藥業(yè)將復方醋酸鈉林格注射液委托給公司全資子公司宜昌三峽制藥有限公司生產(chǎn)。復方醋酸鈉林格注射液的上市,豐富了公司產(chǎn)品線,進一步增強了市場競爭力和品牌影響力,后續(xù)公司將積極推動該產(chǎn)品的上市銷售工作。

人福醫(yī)藥榮登省市民企百強榜
2024.11. 01

10月31日,湖北省工商聯(lián)和武漢市工商聯(lián)分別發(fā)布2024湖北及武漢民營企業(yè)百強系列榜單。人福醫(yī)藥集團位列湖北省民營企業(yè)100強第20位、湖北省民營企業(yè)制造業(yè)100強第11位,位列武漢民營企業(yè)100強第10位、武漢民營制造業(yè)企業(yè)50強第2位,并入圍武漢民營企業(yè)科技創(chuàng)新50強。公司已連續(xù)14年蟬聯(lián)“湖北省民營企業(yè)100強”稱號,連續(xù)7年入圍“武漢民營制造業(yè)企業(yè)50強”前三。湖北和武漢民企百強榜單以上一年度營業(yè)收入為依據(jù)。2023年,人福醫(yī)藥堅持“做醫(yī)藥細分市場領導者”的發(fā)展戰(zhàn)略,持續(xù)推進研發(fā)創(chuàng)新,加快培育和發(fā)

人福醫(yī)藥榮登省市民企百強榜
2024.11. 01

10月31日,湖北省工商聯(lián)和武漢市工商聯(lián)分別發(fā)布2024湖北及武漢民營企業(yè)百強系列榜單。人福醫(yī)藥集團位列湖北省民營企業(yè)100強第20位、湖北省民營企業(yè)制造業(yè)100強第11位,位列武漢民營企業(yè)100強第10位、武漢民營制造業(yè)企業(yè)50強第2位,并入圍武漢民營企業(yè)科技創(chuàng)新50強。公司已連續(xù)14年蟬聯(lián)“湖北省民營企業(yè)100強”稱號,連續(xù)7年入圍“武漢民營制造業(yè)企業(yè)50強”前三。湖北和武漢民企百強榜單以上一年度營業(yè)收入為依據(jù)。2023年,人福醫(yī)藥堅持“做醫(yī)藥細分市場領導者”的發(fā)展戰(zhàn)略,持續(xù)推進研發(fā)創(chuàng)新,加快培育和發(fā)

宜昌人福藥業(yè)司美格魯肽注射液獲批臨床試驗
2024.10. 28

近日,宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的司美格魯肽注射液《藥物臨床試驗批準通知書》,該藥品按國家藥品注冊分類為化藥2.2類,擬用于在飲食控制和運動基礎上,接受二甲雙胍和/或磺脲類藥物治療血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者的血糖控制,及降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)風險。2型糖尿病患者占糖尿病總體人群的90%以上,主要病理生理學特征為胰島素調(diào)控葡萄糖代謝能力下降(胰島素抵抗)伴胰島β細胞功能缺陷所導致的胰島素分泌減少,從而引發(fā)血

人福醫(yī)藥集團獲批正高級職稱自主評審權
2024.10. 25

近日,經(jīng)東湖高新區(qū)推薦,湖北省職稱改革工作領導小組正式發(fā)文,批復同意人福醫(yī)藥集團股份公司工程技術高級職稱評審委員會,負責公司醫(yī)藥、生物制藥專業(yè)正高級及以下水平能力測試和職稱評審。這是深化職稱制度改革以來,湖北省首次授予制藥企業(yè)正高級職稱自主評審權。作為湖北省醫(yī)藥工業(yè)龍頭企業(yè),人福醫(yī)藥始終堅持“人才驅(qū)動發(fā)展”,高度重視職稱評審工作對于企業(yè)選育人才、激發(fā)創(chuàng)新的重要作用。自2022年獲批組建高級職稱評審委員會至今,在湖北省職改辦、東湖高新區(qū)人才工作局的指導監(jiān)督下,公司嚴格按照國家和湖北省職稱相關政策規(guī)定,發(fā)揮利

《復方木尼孜其顆粒專家共識》發(fā)布
2024.10. 20

10月19日,由中國民族醫(yī)藥學會組織制定的《復方木尼孜其顆粒專家共識》發(fā)布。中國民族醫(yī)藥學會婦科分會副會長、中華中醫(yī)藥學會婦科分會名譽主任委員杜惠蘭介紹,《共識》明確了復方木尼孜其顆粒的維醫(yī)理論基礎、臨床使用范圍、臨床療效、臨床用法用量、臨床使用注意事項及安全性。10月19日,中華中醫(yī)藥學會婦科分會名譽主任委員杜惠蘭對《復方木尼孜其顆粒專家共識》進行解讀。“維藥在治療疾病時一般需要先服成熟劑,再服用清除劑,就像打掃完屋子,再用簸箕把垃圾清走一樣。”新疆維吾爾自治區(qū)維吾爾醫(yī)醫(yī)院尼羅法教授表示,復方木尼孜其顆

人福醫(yī)藥入圍2024中國制造業(yè)民營企業(yè)500強
2024.10. 13

10月12日,全國工商聯(lián)發(fā)布“2024中國民營企業(yè)500強”“2024中國制造業(yè)民營企業(yè)500強”“2024中國服務業(yè)民營企業(yè)100強”榜單。人福醫(yī)藥集團位列“中國制造業(yè)民營企業(yè)500強”第347位,較上年提升10位。榜單由企業(yè)自愿申報或?qū)儆谏鲜泄竟_數(shù)據(jù)并經(jīng)會計師事務所或?qū)徲嫀熓聞账葐挝徽J可,依據(jù)2023年企業(yè)營業(yè)收入排序產(chǎn)生。2023年,人福醫(yī)藥堅持“做醫(yī)藥細分市場領導者”的發(fā)展戰(zhàn)略,持續(xù)推進研發(fā)創(chuàng)新,加快培育和發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力,積極推進新型工業(yè)化,持續(xù)落實“歸核聚焦”工作,不斷鞏固和強化在核心業(yè)務

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